Pengekstrakan oksitosin: Ambil 100g serbuk *Pterocarya stenoptera* kering dan 30g serbuk kuarza, letakkannya di dalam kilang bebola, tambah air suling, dan ekstrak empat kali menggunakan kaedah yang sama. Jumlah air suling yang ditambah ialah 1.4L dua kali dan 1.3L dua kali. Setiap pengekstrakan berlangsung selama 45 minit, diikuti dengan sentrifugasi. Kumpulkan cecair, dan keluarkan sisanya lagi. Gabungkan empat ekstrak untuk mendapatkan larutan oksitosin. Iaitu: serbuk *Pterocarya stenoptera* kering [air, kilang bebola] → ekstrak oksitosin (pemisahan kromatografi).
Tambah 1500g zeolit sintetik yang telah-dirawat kepada 20L larutan asid asetik 0.25%, kacau dan tuangkan ke dalam lajur pertukaran. Apabila larutan asid asetik jatuh ke 2-3cm di atas permukaan zeolit, tambah ekstrak. Kumpulkan cecair keruh putih (terutamanya mengandungi oksitosin, disebabkan oleh pI 7.7, manakala vasopressin mempunyai pI 10.9, menjadikannya mudah diserap sebagai ion positif) pada kadar aliran yang sesuai. Apabila paras ekstrak jatuh ke permukaan zeolit, segera masukkan air suling dan teruskan mengumpul cecair keruh sehingga semua cecair telah mengalir keluar. Larutan keruh dilaraskan kepada pH 3.5 dengan asid asetik glasier, dipanaskan dengan cepat hingga 95 darjah dalam tab mandi air dan ditahan selama 3 minit, kemudian disejukkan dengan cepat dan disejukkan semalaman. Prosesnya ialah: ekstrak oksitosin [HAc, lajur zeolit sintetik] → larutan keruh [HAc, dipanaskan] → larutan pemisah (penjerapan, elusi). Keesokan harinya, larutan yang disejukkan ditapis, dan 10% buburan bentonit (3 mL setiap 100 mL) ditambah kepada turasan dengan kacau. Penjerapan dijalankan selama 1 jam, diikuti dengan sentrifugasi. Supernatan diperiksa dengan larutan ujian asid sulfosalicylic; tiada kerpasan menunjukkan penjerapan lengkap. Jika penjerapan tidak lengkap berlaku, penjerapan diulang, dan dua pemendakan buburan bentonit digabungkan. Bentonit telah dicairkan empat kali dengan asid asetik 1% (masing-masing 1.6 L, 1.4 L, 1.2 L, dan 0.8 L). Setiap eluen dipanaskan hingga 80 darjah, klorobutanol ditambah, dan suhu dinaikkan lagi kepada 95 darjah, kemudian disejukkan dengan cepat kepada 25 darjah. Eluen telah ditapis atau disentrifugasi, dan empat turasan digabungkan untuk menentukan potensi dan had vasopresin. Iaitu, penyediaan cecair yang disejukkan [penapisan] → turasan [slurry tanah liat sabun] → penjerap [1% HAc] → suntikan oksitosin eluen.
