Smegglutide ialah glukagon -bertindak panjang-seperti peptida-1 agonis reseptor (GLP-1RA) dengan 94% homologi jujukan asid amino kepada glukagon manusia semula jadi-seperti peptida-1. Sebagai GLP-1RA yang dipasarkan keenam dan formulasi bertindak panjang sekali seminggu yang ketiga, ia digunakan terutamanya untuk kawalan glisemik pada orang dewasa dengan diabetes jenis 2.
Ubat ini telah diluluskan untuk pemasaran di Amerika Syarikat pada Disember 2017 dan kemudiannya digunakan di lebih daripada 50 negara dan wilayah. Ia telah diluluskan di China pada April 2021. Ia merangsang rembesan insulin dan menghalang pembebasan glukagon dengan mengaktifkan GLP-1 reseptor, dengan separuh hayat-dilanjutkan kepada 7 hari. Pada Jun 2024, versi penurunan berat-(nama dagangan: Novogene) telah diluluskan di tanah besar China untuk pengurusan berat-jangka panjang dan dilancarkan secara rasmi pada November tahun yang sama. Pada Januari 2024, tablet smegglutide oral telah diluluskan di China, menjadi ubat GLP-1RA oral pertama di negara ini. Pada Mac 2024, FDA AS meluluskan versi penurunan berat badannya-untuk mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular dalam pesakit berlebihan berat badan dengan penyakit kardiovaskular. Pada Julai 2025, petunjuk baharu telah diluluskan di China untuk semaglutide, yang boleh mengurangkan risiko kegagalan buah pinggang dan kematian pada pesakit diabetes jenis 2 dan penyakit buah pinggang kronik. Kesan sampingan gastrousus dan kontraindikasi berkaitan-tiroid mungkin berlaku semasa penggunaan. Sehingga 2025, suntikan dan tablet semaglutide dihasilkan oleh Novo Nordisk; versi penurunan berat badan tidak dilindungi oleh insurans perubatan dan memerlukan preskripsi. Pada 23 Disember, diumumkan bahawa agensi kawal selia AS meluluskan tablet penurunan berat badan oral GLP-1 yang pertama. Sehingga 25 April 2026, paten untuk sebatian teras semaglutide telah tamat tempoh lebih sebulan yang lalu, dan tiada semaglutide yang dihasilkan dalam negara belum diluluskan di China.
