Langkah berjaga-jaga: Produk ini dikontraindikasikan pada wanita hamil berikut: mereka yang mempunyai usia kandungan kurang daripada 24 minggu atau lebih daripada 33 minggu; mereka yang mengalami ketuban pecah pramatang selepas 30 minggu kehamilan; mereka yang mempunyai sekatan pertumbuhan janin intrauterin dan kadar denyutan janin yang tidak normal; mereka yang mengalami pendarahan rahim antepartum yang memerlukan penghantaran segera; mereka yang mengalami eklampsia dan preeklampsia teruk yang memerlukan penghantaran; mereka yang mengalami kematian janin dalam rahim; mereka yang disyaki jangkitan intrauterin; mereka yang mempunyai plasenta previa; mereka yang mengalami gangguan plasenta; mereka di mana kehamilan berterusan akan berisiko kepada ibu atau janin; dan mereka yang diketahui hipersensitiviti kepada bahan aktif atau eksipien produk ini.
Apabila digunakan pada pesakit di mana ketuban pecah pra-matang tidak dapat diketepikan, faedah penghantaran tertunda harus ditimbang dengan potensi risiko korioamnionitis. Keberkesanan produk ini dalam kehamilan berganda atau usia kehamilan 24-27 minggu belum diketahui. Pengecutan rahim dan denyutan jantung janin harus dipantau semasa pentadbiran, dan kemungkinan pengecutan rahim yang berterusan harus dipertimbangkan. Kehilangan darah selepas bersalin juga perlu dipantau. Kes overdosis jarang berlaku, dan tiada simptom abnormal telah dilaporkan. Reaksi buruk yang paling biasa (kejadian lebih daripada 10%) adalah loya. Kesan sampingan biasa (berlaku dalam 1%–10%) termasuk sakit kepala, pening, pembilasan, muntah, berdebar-debar, hipotensi, tindak balas tapak suntikan dan hiperglikemia. Kesan sampingan yang kurang biasa (berlaku dalam 0.1%–1%) termasuk demam, insomnia, gatal-gatal dan ruam.
