LL-37, Manusia

LL-37, manusia|peptida antimikrob| Sains-Peptida

【Properties】Putih atau mati-serbuk putih
【Kemurnian】 Lebih besar daripada atau sama dengan 95%
【Pakej】5mg, 10mg
【Penyimpanan】2-8 darjah , Penyimpanan -20 darjah, storan tertutup
【Maklumat Lanjut] Harga peptida, maklumat jujukan, struktur kimia, berat molekul, literatur penyelidikan saintifik, sila e-mel pertanyaan

 

LL-37, manusia ialah peptida aktif matang yang dihasilkan oleh belahan proteolitik hCAP18, prekursor cathelicidin yang berasal dari manusia, mengandungi 37 asid amino, dengan struktur heliks amphiphilic kationik -dan merupakan satu-satunya peptida antimikrobial dalam keluarga cathelicidin badan manusia. Ia adalah satu-satunya peptida antimikrobial keluarga cathelicidin dalam tubuh manusia. Ia dihasilkan oleh neutrofil dan sel epitelium (termasuk kornea dan konjunktiva), dan merupakan komponen penting dalam imuniti semula jadi. Produk ini ialah peptida katalog ketulenan tinggi yang disintesis secara kimia untuk penyelidikan saintifik sahaja, dan sesuai untuk penyelidikan asas dan translasi dalam bidang mekanisme antimikrob, imuniti perumah, perlindungan kornea, penyembuhan luka, keradangan dan tumor.

LL-37 mempunyai aktiviti antimikrob spektrum luas. Semakan sistematik yang diterbitkan dalam Infect Genet Evol pada tahun 2025 (merangkumi data sehingga Mac 2025) menunjukkan bahawa LL-37 menghalang dengan ketara lebih daripada 38 bakteria, 16 kulat dan 16 spesies virus, termasuk Staphylococcus auredomSA (termasuk Staphylococcus auredomSA), P. coli, dan beberapa virus bersampul [Neshani et al., 2025]. Mekanisme antimikrob melibatkan: (i) mengikat membran anionik bakteria, membentuk liang yang membawa kepada kebocoran sitoplasma; (ii) menghalang dan memusnahkan biofilm (biofilem MRSA dan P. aeruginosa telah dibersihkan dalam masa 30 minit pada kepekatan mikrogram yang rendah); (iii) meneutralkan endotoksin LPS/LTA; dan (iv) mendorong tekanan oksidatif bakteria.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) adalah sitotoksik. Oleh itu, ekspresi tinggi LL-37 dalam epitelium regeneratif kornea mempunyai fungsi dwi peraturan antibakteria dan penyembuhan luka langsung.

Peptida heterotrimerik berdasarkan LL-37 juga telah menunjukkan potensi terapeutik untuk jangkitan kornea.Ting et al. heterotrimerized LL-37 dengan manusia -defensin 2 untuk mendapatkan calon HyHDP peptida HDP56, yang menunjukkan MIC rendah terhadap MRSA, Pseudomonas aeruginosa, dan Fusarium solanacearum dalam julat 3.1-6.3 µm/mL; 0.5 mg/mL HDP56 menghasilkan 93% pengurangan bakteria dan keberkesanan yang setanding dengan levofloxacin (5 mg/mL) dalam tempoh 15 generasi dalam model tikus keratitis MRSA. Dalam model tetikus keratitis MRSA, 0.5 mg/mL HDP56 menghasilkan pengurangan bakteria sebanyak 93%, setanding dengan levofloxacin (5 mg/mL), dan tidak menghasilkan rintangan dalam tempoh 15 generasi (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 terlibat dalam semua fasa penyembuhan luka kulit: menggalakkan pengaktifan platelet dan trombosis (fasa hemostatik); merekrut sel imun dan menggalakkan penghijrahan keratinosit (fasa keradangan); meningkatkan-mengawal VEGF untuk menggalakkan angiogenesis dan menyokong penghijrahan fibroblas (fasa proliferatif); dan mengawal selia sintesis kolagen dan pembentukan semula ECM untuk mengurangkan parut (fasa pembentukan semula) [J Funct Biomater, 2025]. Dari segi sistem penyampaian, zarah nano PLGA atau hidrogel keratin yang membungkus LL-37 dengan ketara menggalakkan penyembuhan luka keseluruhan kulit. Percubaan terkawal dua-buta rawak (NCT04098562) yang diterbitkan pada tahun 2023 menunjukkan bahawa krim LL-37 adalah jauh lebih baik daripada plasebo dari segi indeks percambahan tisu granulasi pada hari 7, 14, 21, dan 28 pada pesakit dengan ulser kaki diabetes yang ringan hingga sederhana yang dijangkiti (p-nilai 30, 0.0.0.0.0.9, 6. dan 0.037, masing-masing) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Imunomodulasi:LL-37 mempunyai kesan pro-dan anti-radang oleh kemotaksis neutrofil dan monosit melalui FPRL1, EGFR dan reseptor lain serta pengawalan isyarat NF-κB dan p38 MAPK.

Anti{0}}tumor:LL-37 derivatif kejuruteraan (cth, 17BIPHE2) mempunyai aktiviti anti-kanser terpilih sambil mengekalkan aktiviti antimikrob.

Antivirus:Memusnahkan sampul virus bersampul (HIV-1, RSV, dll.) dan menghalang kemasukan dan replikasi virus.

Penyakit kardiovaskular dan metabolik:terlibat dalam aterosklerosis, trombosis, hipertrofi jantung dan obesiti-kawal selia keradangan adiposa; berkorelasi negatif dengan kolesterol HDL.

Penyakit autoimun dan amiloidosis:peranan dalam SLE, kemerosotan NETs dan anti-amyloidogenesis.

Lebih banyak strategi pengubahsuaian (pemangkasan, analog terbalik) dan sistem penghantaran nano boleh memanjangkan separuh-hayat dan mengurangkan sitotoksisiti [Int J Mol Sci, 2025].

Simpan serbuk lyophilized pada -20 darjah, elakkan pembekuan dan pencairan berulang; larutkan dan keluarkan pada -80 darjah untuk penyimpanan jangka panjang.

Neshani A, et al. Penyahkodan LL-37: Struktur dan mekanisme antimikrob terhadap ancaman mikrob. Jangkitan Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Peranan pelbagai fungsi cathelicidin manusia (LL-37) pada permukaan okular. Melabur Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Pembangunan peptida pertahanan hos hibrid terbitan manusia baru untuk keratitis berjangkit. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Bekalan 1):A2.1.

Pelbagai fungsi biologi kulit-diperolehi AMP semasa proses penyembuhan-luka. J Fungsi Biomat. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Keberkesanan krim LL-37 dalam meningkatkan penyembuhan ulser kaki diabetik: percubaan terkawal dua buta secara rawak. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Peptida antimikrob dari keluarga cathelicidin: Fokus pada LL-37 dan pengubahsuaiannya. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.